Los
factores ambientales experimentados en la vida temprana podían aumentar el
riesgo de DM2 en la vida posterior En
una línea de células beta de ratón, el promotor proximal Ins es hiperacetilado en los residuos lisina de la
histona 3 e hipermetilado en la lisina 4 de H3 , marcas asociadas
con una estructura de eucromatina abierta y genes transcritos activamente.
Estas marcas no son detectadas en las líneas celulares no beta. las isletas
pancreáticas humanas, La capacidad
oxidativa y la función mitocondrial declinan con la edad y son de gran importancia
en el entendimiento de la patogénesis de DM2 Varios genes OXPHOS son regulados
a la baja en el músculo esquelético de pacientes
BIBLIOGRAFÍA :
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